Zaloguj się, aby zapamiętać ukończone przez Ciebie zadania
Kwas benzenokarboksylowy (benzoesowy) jest najprostszym aromatycznym kwasem karboksylowym. Zbudowany jest z pierścienia benzenowego, zawierającego jedną grupę karboksylową. Stosowany jest jako środek konserwujący do żywności (E21O). W niewielkich ilościach występuje w malinach i żurawinie. Do celów przemysłowych kwas ten oraz jego sole otrzymuje się przez utlenienie (metylobenzenu) silnym utleniaczem, co można zilustrować schematem:
Napisz w formie jonowej z uwzględnieniem pobieranych lub oddawanych elektronów (zapis jonowo-elektronowy) równania procesów utleniania i redukcji.
Równanie procesu utleniania: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Równanie procesu redukcji: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dobierz współczynniki stechiometryczne w podanym równaniu reakcji.
Subskrybuj nasz kurs, aby uzyskać dostęp do rozwiązania.
Dlaczego w redukcji mamy środowisko kwasowe, a w utlenianiu zasadowe? Tutaj chodzi o to że Kwas jest słabym kwasem i reaguje z zasadą, a związek chromu, jest zasadowy, więc musi reagować z kwasem? W sensie to nielogiczne, dla reakcji redoks, bo jak coś reaguje w środowisku kwasowym to H+ dajemy w jednym i w drugim, ale to tzw. wyjątek, tak?
To jest odpowiedź ze starej matury, powinno być wszędzie środowisko kwasowe.